QUÉ ANALIZAMOS

TEST GENÉTICO ADN ADVANCED

Diseñado para conocer tu genética individual y ayudarte a descubrir las particularidades genéticas que influyen en el comportamiento de tu metabolismo.

Qué información incluye el test en que basamos nuestro tratamiento

El Test Genético Nutrición Personalizada ADN Advanced de Instituto Nutrigenómica en que basamos nuestros tratamientos es el mejor del mercado y está especialmente diseñado para conocer tu genética individual y ayudarte a descubrir las particularidades genéticas que influyen en el comportamiento de tu metabolismo.

¿Por qué confiar en el Test Genético Nutrición Personalizada ADN Advanced y no en otros?
Nuestro partner de referencia Instituto Nutrigenómica es especialista en Nutrigenómica y Nutrigenética y cuenta con los mejores profesionales en estas temáticas en el ámbito internacional.
Desde el año 2014 han analizado cientos de tests genéticos y nutrigenéticos nacionales e internacionales, han escuchado las peticiones de más de 10000 alumnos y alumnas de todo el mundo como nosotras y creemos que ponemos a tu disposición el mejor test y el más avanzado a día de hoy, el Test Genético Nutrición Personalizada ADN Advanced.

¿Por qué podemos asegurar esto?

  • Porque el Test Genético Nutrición Personalizada ADN Advanced es el único en la actualidad que está diseñado y adaptado a cada persona y situación, para mantenerse en forma y llevar una vida más saludable.
  • Existen otros tests en el mercado, pero ninguno ofrece las variantes en tipo y número que tiene este test en cuenta, el Test Genético ADN Advanced se alza como el test genético más completo que existe.
  • Analizamos 33.000 genes y 750.000 polimorfismos (variantes genéticas o snps) para conocer tu genética individual y aborda más de 440 cuestiones que tienen una importancia clave a la hora de definir tu salud, tu nutrición y tu entrenamiento, más del doble que otros tests disponibles en el mercado y siempre con evidencia científica demostrada en Genómica nutricional.
  • Vamos más allá del diagnóstico genético de los riesgos, predisposiciones…
  • Incluye una interfaz gráfica muy atractiva accesible online mediante una intranet privada donde dispondrás de tus resultados y explicaciones a cada cuestión.
  • Incluye de forma visual y muy intuitiva explicaciones resumidas y prácticas.
  • Además, dispondrás de guías nutricionales prácticas sobre los puntos clave de tus resultados para minimizar los riesgos detectados para aplicar una nutrición personalizada.
  • Tu cuenta se actualiza constantemente con nuevos resultados,
    funcionalidades, etc. ¡Totalmente gratis y de por vida!
  • Ofrecemos el más alto estándar de calidad, garantizando la precisión y
    fiabilidad de los resultados.
  • Y está completamente cubierto a nivel legal. Garantizamos la privacidad y seguridad de tus datos.

¿Qué analiza el Test Genético Nutrición Personalizada ADN Advanced?
Analiza aspectos relacionados con tu metabolismo y tu salud orientados a la predicción y la prevención como:

  • Test ADN sobre tu salud: Tu predisposición genética a enfermedades
    complejas, si eres portador/a de enfermedades hereditarias monogénicas y tu compatibilidad farmacológica ante multitud de medicamentos.
  • Rasgos personales: cuáles posees entre una lista cada vez más completa gracias a tu genética.
  • Wellness (Nutrición y Deporte): Cómo respondes ante particularidades relacionadas con el bienestar como tu respuesta al ejercicio físico o a las dietas.
  • Test ADN de ancestros para descubrir cuáles son tus orígenes y haplogrupos (linaje materno).
  • DNA Connect: ¡NUEVO! Encuentra a parientes de todo el mundo con los que compartes ADN y conecta con ellos.

Analizamos más de 440 particularidades individuales, divididas en 6 módulos:

Genética

Predisposición genética a enfermedades

Predisposición genética a enfermedades: Tu informe describe la
susceptibilidad a padecer una gran parte de enfermedades (desde oncología hasta oftalmología, ginecología, etc.) comparándola con el riesgo medio de los individuos de la misma edad, raza y sexo de una determinada zona geográfica.
Con este test tendrás la oportunidad de tomar las medidas necesarias para impedir o prevenir el desarrollo de estas enfermedades en el futuroTu informe describe la susceptibilidad a padecer una gran parte de enfermedades (desde oncología hasta oftalmología, ginecología, etc.) comparándola con el riesgo medio de los individuos de la misma edad, raza y sexo de una determinada zona geográfica.
Con este test tendrás la oportunidad de tomar las medidas necesarias para impedir o prevenir el desarrollo de estas enfermedades en el futuro.

Cuestiones Analizadas
  • Accidente cerebrovascular
  • Aneurisma de aorta abdominal
  • Aneurisma intracraneal
  • Artritis reumatoide
  • AsmaAsma alérgica
  • Autismo
  • Cálculos biliares
  • Cáncer colorrectal
  • Cáncer de endometrio
  • Cáncer de esófago
  • Cáncer de ovario epitelial
  • Cáncer de páncreas
  • Cáncer de próstata
  • Cáncer de pulmón
  • Cáncer de testículo
  • Cáncer de tiroides
  • Cáncer de vejiga
  • Cáncer oral y de garganta
  • Carcinoma basocelular
  • Cardiopatía coronaria
  • Cataratas
  • Cefalea en racimos
  • Cirrosis biliar primaria
  • Colestasis intrahepática del embarazo
  • Colitis ulcerosa
  • Deficiencia selectiva de IgA
  • Degeneración macular asociada a la edad
  • Depresión
  • Dermatitis atópica
  • Diabetes gestacional
  • Diabetes mellitus tipo 1
  • Diabetes mellitus tipo 2
  • Dislexia
  • Distrofia de Fuchs
  • Endometriosis
  • Enfermedad arterial periférica
  • Dermatitis atópica
  • Diabetes gestacional
  • Diabetes mellitus tipo 1
  • Diabetes mellitus tipo 2
  • Dislexia
  • Distrofia de Fuchs
  • Endometriosis
  • Enfermedad arterial periféricaEnfermedad de Alzheimer
  • Enfermedad de Crohn
  • Enfermedad de Graves
  • Enfermedad de Parkinson
  • Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
  • Enfermedad renal crónica
  • Esclerosis lateral amiotrófica
  • Esclerosis múltiple
  • Esofagitis eosinofílica
  • Espondilitis anquilosante
  • Esquizofrenia
  • Fibrilación auricular
  • Fibrosis pulmonar
  • Glaucoma de ángulo abierto
  • Glaucoma por exfoliación
  • Glioblastoma
  • Glioma
  • Gota
  • Hernia discal lumbar
  • Hígado graso no alcohólico
  • Hipertensión arterial
  • Hipertrigliceridemia
  • Hiperuricemia
  • Hipotiroidismo
  • Infarto de miocardio
  • Leucemia linfocítica
  • Linfoma no Hodgkin
  • Lupus eritematoso sistémico
  • Malformaciones craneofacialesMelanoma
  • Meningioma
  • Miastenia gravis
  • Mieloma múltiple
  • Migraña
  • Muerte cardíaca súbita
  • NarcolepsiaNefropatía membranosa idiopática
  • Neuroblastoma
  • Osteoartritis de cadera
  • Osteoartritis de rodilla
  • Osteoporosis
  • Parálisis supranuclear progresiva
  • Periodontitis
  • Preeclampsia
  • Priapismo en anemia de células falciformes
  • Psicosis inducida por cannabis
  • Psoriasis
  • Sarcoidosis
  • Síndrome de Sjögren
  • Temblor esencial
  • Trastorno afectivo estacional
  • Trastorno bipolar
  • Trombosis venosa profunda
  • Vitíligo
Microorganismos genética

Enfermedades hereditarias monogénicas

Las enfermedades monogénicas son un tipo de enfermedades hereditarias causadas por la mutación o alteración en la secuencia de ADN de un solo gen. ¿Eres portador de alguna enfermedad monogénica?

Descubre qué implicaciones tiene en tu salud o en la de tu posible descendencia. Podrás descubrir si tú o tu pareja sois portadores/as de alguna enfermedad monogénica, descifrando a través de tu informe genético qué implicaciones tiene esto en tu posible descendencia.

Cuestiones Analizadas
  • Acidemia Glutárica tipo 1
  • Acidemia Glutárica tipo 2
  • Acidemia metilmalónica por deficiencia de metilmalonil-CoA mutasa
  • Aciduria Metilmalónica tipo cblA
  • Aciduria Metilmalónica tipo cblB
  • Acromatopsia completa (tipo 2) y
  • Acromatopsia Incompleta
  • Agenesia del cuerpo calloso con neuropatía periférica (ACCPN)
  • Albinismo oculocutáneo tipo 1 (tirosinasa negativo)
  • Albinismo oculocutáneo tipo 2 (tirosinasa positivo)
  • Alfa-manosidosis
  • Amiloidosis transtirretina familiar
  • Anemia de Fanconi (asociada a FANCC)
  • Ataxia espástica autosómica recesiva de
  • Charlevoix Saguenay (ARSACS)
  • Atrofia muscular espinal
  • Beta talasemia
  • Cáncer de mama y ovario hereditario
  • Cardiomiopatía dilatada 1A
  • Ceguera estacionaria congénita nocturna 1C
  • Cistinosis
  • Condrodisplasia punctata rizomélica tipo
  • Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta (SCADD)
  • Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCADD)
  • Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD)
  • Deficiencia de biotinidasa
  • Deficiencia de dihidrolipoamida deshidrogenasa
  • Deficiencia de G6PD
  • Deficiencia de la proteína D-bifuncional
  • Déficit de alfa-1 antitripsina
  • Disautonomía familiar (Síndrome de Riley-Day)
  • Displasia diastrófica
  • Distrofia muscular de cinturas
  • Enfermedad de Canavan
  • Enfermedad de Gaucher
  • Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce tipo 1B
  • Enfermedad de Niemann-Pick tipo A
  • Enfermedad de Refsum
  • Enfermedad de Salla
  • Enfermedad de Tay-Sachs
  • Enfermedad de Wilson
  • Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva
  • Epidermolisis bullosa juntural
  • Epilepsia dependiente de piridoxina
  • Fenilcetonuria
  • Fibrosis quística
  • Fiebre mediterránea familiar
  • Glucogenosis tipo
  • Glucogenosis tipo 1A
  • Glucogenosis tipo 1B
  • Glucogenosis tipo 3
  • Glucogenosis tipo 5
  • Hemocromatosis hereditaria asociada a HFE
  • Hemofilia A
  • Hipercolesterolemia familiar
  • Hiperinsulinismo familiar (relacionado con ABCC8)
  • Hiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1)
  • Hiperoxaluria primaria tipo 2 (PH2)
  • Hipertermia maligna
  • Hipofosfatasia
  • Hipoplasia pontocerebelosa
  • Homocistinuria asociada a déficit de MTHFR
  • Homocistinuria clásica por deficiencia de CBS
  • Intolerancia hereditaria a la fructosa
  • Leucodistrofia metacromática
  • Leucoencefalopatía de sustancia blanca evanescente
  • Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 1 (asociada a PPT1)
  • Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 3 (asociada a CLN3)
  • Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 5 (asociada a CLN5)
  • Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 6 (asociada a CLN6)
  • Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 7 (asociada a MFSD8)
    Miocardiopatía hipertrófica familiar
  • Mucolipidosis tipo II
  • Mucolipidosis tipo IV
  • Neoplasia endocrina múltiple 2B
  • Parálisis periódica hipocaliémica
  • Poliposis adenomatosa familiar
  • Porfiria aguda intermitente
  • Retinosis pigmentaria
  • Síndrome de Birt-Hogg-Dube
  • Síndrome de Bloom
  • Síndrome de Brugada
  • Síndrome de Dubin-Johnson
  • Síndrome de Ehlers-Danlos
  • Síndrome de GRACILE
  • Síndrome de Leigh, tipo franco-canadiense (LSFC)
  • Síndrome de Li-Fraumeni
  • Síndrome de Pendred
  • Síndrome de Peters plus
  • Síndrome de Sjögren-Larsson
  • Síndrome de Usher
  • Síndrome de Zellweger
  • Síndrome miasténico congénito
  • Sordera mitocondrial no sindrómica
  • Sordera no sindrómica autosómica recesiva, DFNB1
  • Tirosinemia tipo I
  • Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1a (PMM2-CDG)
  • Trastorno de la fase avanzada de sueño familiar α-distroglicanopatía muscular congénita y síndrome de Walker-Warburg
Microorganismos genética 2

Compatibilidad farmacológica

La farmacogenética es el inicio de la medicina personalizada. Nuestro ADN revela que todos somos diferentes, por eso nuestro organismo procesa todo de forma distinta. Entiende por qué tu cuerpo reacciona así frente a los distintos fármacos, convirtiendo tu informe genético en una guía de incalculable valor que permitirá a tu médico prescribir el mejor tratamiento farmacológico en la dosis más adecuada para ti en cada enfermedad. Reducirás el tiempo de recuperación y aumentarás la seguridad, minimizando la probabilidad de reacciones adversas o efectos secundarios indeseados.

Cuestiones Analizadas
  • Actividad de la tiopurina metiltransferasa
  • Antidepresivos y Barrera Hematoencefálica
  • Antipsicóticos y ganancia de peso (amisulprida, aripiprazol, clozapina, olanzapina, haloperidol, quetiapina, risperidona, ziprasidona, palperidona)
  • Asma y corticoides inhalados
  • Aspirina y asma
  • Aspirina y cáncer colorrectal
  • Aspirina y riesgo cardiovascular
  • Bleomicina y cáncer de testículo (de células germinales)
  • Bupropion (Ziban) (Dejar de fumar)
  • Bupropión y Efectos Secundarios
  • Carbamazepina y efectos secundarios
  • Disfunción sexual en respuesta al tratamiento con ISRS
  • Disulfiram (Efecto antabús) y alcoholismo
  • Docetaxel y leucopenia-neutropenia
  • Eficacia Amitriptilina en procesos migrañosos
  • Eficacia Ibuprofeno en procesos migrañosos
  • Eficacia Paracetamol en migrañas y cefaleas
  • Eficacia Triptanos
  • Elección de Prasugrel,
  • Ticagrelor y Clopidogrel en enfermedades cardiovasculares
  • Enfermedades cardiovasculares y respuesta a Pravastatina
  • Eritromicina/Sulfisoxazol y hemólisis
  • Estatinas y miopatía
  • Gabapentina en migrañas
  • Gefitinib y cáncer de pulmón
  • Gonadotrofinas y otros fármacos estimulantes de la ovulación
  • Hepatitis C. Respuesta al tratamiento
  • Hipersensibilidad al Abacavir Iloperidona y prolongación del intervalo QTc
  • Interacción Atazanavir y antifúngicos (Voriconazol y otros agentes triazólicos)
  • Irinotecán y cáncer colorrectal
  • Ivacaftor y fibrosis quística
  • LUM/IVA y fibrosis quística
  • Metabolismo de la Sulfonilurea
  • Metabolización Acenocumarol y Fenprocumón
  • Metabolización Amifampridina
  • Metabolización Amitriptilina
  • Metabolización Arformoterol
  • Metabolización Aripiprazol
  • Metabolización Atazanavir
  • Metabolización Atomoxetina
  • Metabolización Brexpiprazol
  • Metabolización Brivaracetam
  • Metabolización Carbamazepina
  • Metabolización Carisoprodol
  • Metabolización Carvedilol
  • Metabolización Celecoxib
  • Metabolización Ciclosporina
  • Metabolización Citalopram
  • Metabolización Clobazam
  • Metabolización Clopidogrel
  • Metabolización Clozapina
  • Metabolización Codeína
  • Metabolizacion de la cafeína
  • Metabolización Desipramina
  • Metabolización Diazepam
  • Metabolización Donepezilo (aplicable a Galantamina)
  • Metabolización Eliglustat
  • Metabolización Escitalopram
  • Metabolización Esomeprazol
  • Metabolización Fenitoína
  • Metabolización Fentanilo
  • Metabolización Fesoterodina
  • Metabolización Flecainida
  • Metabolización Fluoxetina
  • Metabolización Fluvoxamina
  • Metabolización Glimepirida,
  • Gliburida y Glicazida
  • Metabolización Glipizida
  • Metabolización Haloperidol
  • Metabolización Iloperidona
  • Metabolización Lansoprazol
  • Metabolización Lorazepam
  • Metabolización
  • Mercaptopurina
  • Metabolización Metoprolol
  • Metabolización Montelukast
  • Metabolización Nelfinavir (VIH)
  • Metabolización Nortriptilina
  • Metabolización Omeprazol
  • Metabolización Paclitaxel (quimioterapia) y toxicidad
  • Metabolización Palonosetrón
  • Metabolización Pantoprazol
  • Metabolización Paroxetina
  • Metabolización Perfenazina
  • Metabolización Pimozida
  • Metabolización Prasugrel
  • Metabolización Propranolol
  • Metabolización Quetiapina
  • Metabolización Rabeprazol
  • Metabolización Risperidona
  • Metabolización Sertralina
  • Metabolización Simvastatina
  • Metabolización Tacrolimus en Trasplantes
  • Metabolización Tamoxifeno en Cáncer de Mama (Pronóstico)
  • Metabolización Ticagrelor
  • Metabolización Tolbutamida
  • Metabolización Tramadol
  • Metabolización Venlafaxina
  • Metabolización Voriconazol
  • Metabolización Warfarina
  • Metabolización Zuclopentixol
  • Metadona. Adicción a la heroína
  • Mipomersen e hipercolesterolemia familiarNaltrexona y alcoholismo
  • Nauseas y vómitos postoperatorios
  • Olanzapina y esquizofrenia
  • Olanzapina y ganancia de peso Paclitaxel (quimioterapia) y desarrollo de hematotoxicidad Paclitaxel (quimioterapia) y desarrollo de neuropatías Quimioterapia adyuvante en el cáncer de mama primario.
  • Trastuzumab (Herceptina®)
  • Resistencia a la Aspirina y efecto protrombótico
  • Respuesta a Acenocumarol y Fenprocumón
  • Respuesta a Ácido Valproico y efectos adversos
  • Respuesta a Alfentanilo
  • Respuesta a antidiabéticos (sulfonilureas)
  • Respuesta a Atenolol
  • Respuesta a Bevacizumab en Cáncer Colorrectal
  • Respuesta a Bisoprolol
  • Respuesta a Ciclofosfamida (y otros quimioterapéuticos) en cáncer de mama
  • Respuesta a Clortalidona
  • Respuesta a Duloxetina
  • Respuesta a Fluoxetina, Citalopram y Escitalopram
  • Respuesta a Furosemida y Torasemida
  • Respuesta a Gemcitabina en cáncer de mama
  • Respuesta a Gemcitabina en cáncer de páncreas
  • Respuesta a Gemcitabina en mesotelioma
  • Respuesta a Hidroclorotiazida
  • Respuesta a Iloperidona
  • Respuesta a Inhibidores de la Acetilcolinesterasa (ChEIs) en Alzheimer (galantamina, donepezil, rivastigmina)
  • Respuesta a la Rosiglitazona en diabéticos
  • Respuesta a Litio en Trastorno Bipolar
  • Respuesta a Metformina
  • Respuesta a Metilfenidato
  • Respuesta a Mirtazapina
  • Respuesta a Montelukast
  • Respuesta a Olaparib en cáncer de mama y ovario
  • Respuesta a Paclitaxel (quimioterapia)
  • Respuesta a Risperidona
  • Respuesta a Sildenafilo (Viagra)
  • Respuesta a Venlafaxina
  • Respuesta a Warfarina
  • Respuesta a Ziprasidona
  • Respuesta al Cabozantinib y cáncer medular de tiroides
  • Respuesta al Cisplatino
  • Respuesta al Imatinib
  • Respuesta Nelfinavir (VIH)
  • Respuesta β-bloqueantes (Metoprolol, Carvedilol, Propranolol)
  • Risperidona y aumento de peso
  • Sensibilidad a la Fenitoina
  • Sensibilidad a la Vacunación Toxicidad a la Floxacilina
  • Toxicidad Ciclofosfamida (y otros quimioterapéuticos)
  • Toxicidad Gemcitabina en cáncer de páncreas
  • Toxicidad por Acetaldehido
  • Toxicidad por Fluorouracilo
  • Tratamiento EPOC. (Tratamiento combinado Corticoesteroides + B2 Agonistas) Tratamiento hipertensión arterial con fármacos comunes Voriconazol y transportadores celulares
Microorganismos genética 6

Rasgos personales

Rasgos personales: Si hay algo que se puede decir con certeza es que cada persona es única. Con los resultados de tu test de ADN podrás conocer muchos rasgos de personalidad genética que te hacen ser diferente al resto.

Y no solamente eso, sino que descubrirás muchos rasgos que no hubieras
pensado que la genética podría ser la responsable de ellos, como la
dependencia a la nicotina, la habilidad lógica o la duración del sueño.

Cuestiones Analizadas
  • Antígeno Duffy, resistencia a la malaria
  • Antígeno HLA-B27 CCR5Delta32 y susceptibilidad a la infección por VIH
  • Calvicie masculina
  • Claridad de los ojos
  • Coagulación sanguínea, factor V Leiden y 20210G-A
  • Dependencia de alcohol tras consumo prolongado
  • Dependencia de nicotina tras consumo prolongado
  • Detección del olor a espárragos
  • Duración del sueño
  • Erupción de dientes permanentes
  • Estado secretor y antígenos ABH (gen FUT2)
  • Estatura
  • Forma del pelo
  • Función tiroidea (Niveles TSH)
  • Gen MTHFR
  • Grupo sanguíneo ABO/Rh
  • Habilidad cognitiva
  • Intervalo QT
  • Menarquia
  • Menopausia precoz
  • Morfología de los dientes
  • Niveles de PSA (Antígeno Prostático específico)
  • Niveles de melanina cutánea
  • Niveles de proteína C reactiva
  • Olfato
  • Persistencia de la hemoglobina fetal
  • Peso al nacer
  • Probabilidad de ser pelirrojo
  • Prominencia del nasión
  • Reflejo del estornudo fótico
  • Regulación de hormonas sexuales (SHBG)
  • Tasa metabólica basal
  • Tipo de cerumen / Olor axilar
  • Tipo de lóbulo de la oreja
  • Tonalidad del pelo
mujer deportista con pesas gimnasio con entrenador

Wellness (Nutrición y Deporte)

Wellness (Nutrición y Deporte): Descubrirás cuál es tu respuesta al ejercicio físico, tu tendencia a la obesidad o tu capacidad de eliminación de sustancias nocivas.

Hazle el test a un niño para descubrir cosas aún más básicas: ¿qué
relación habrá entre su genética y los niveles de glucosa? ¿y de colesterol HDL o LDL? ¿tiene predisposición a padecer obesidad infantil?

Cuestiones Analizadas
  • Cafeína y ansiedad
  • Cafeína y rendimiento deportivo
  • Calambres musculares asociados al ejercicio
  • Capacidad antioxidante
  • Capacidad de eliminación de sustancias nocivas
  • Consumo de cafeína
  • Control de la ingesta de alimentos
  • Daño muscular inducido por ejercicio (capacidad regeneración)
  • Daño muscular inducido por ejercicio (fase inicial)
  • Daño muscular inducido por el ejercicio (segunda fase)
  • Formación de tejido graso
  • Glucosa en sangre
  • Glucosa en sangre en niños obesos
  • Intolerancia a la histamina
  • Intolerancia a la lactosa
  • Medidas de obesidad
  • Medidas de obesidad infantil
  • Niveles de ácidos grasos omega de cadena larga
  • Niveles de beta-caroteno y metabolización a vitamina A
  • Niveles de HDL colesterol
  • Niveles de LDL colesterol
  • Niveles de vitamina B12
  • Niveles de vitamina C
  • Niveles de vitamina D
  • Niveles de vitamina E
  • Percepción del sabor amargo
  • Predisposición a la enfermedad celíaca
  • Predisposición genética a la alergia al cacahuete
  • Preferencia por lo dulce
  • Rendimiento muscular
  • Respuesta a la dieta
  • Respuesta al ejercicio
  • Tendinopatías en extremidades inferiores (piernas)
  • Tendinopatías en extremidades superiores (brazos)
  • Tolerancia a la glucosa con el ejercicio
Microorganismos genética 3

Ancestralidad

En los últimos años, gracias a la capacidad de “mirar” dentro del material genético hemos podido conocer que nuestro origen está en el continente africano hace 200 000 años, rastrear las huellas del fabuloso viaje que emprendió el ser humano moderno fuera de África que le llevó a poblar todos los continentes y, finalmente, reconstruir los procesos demográficos más recientes, que llegan hasta nuestros días. La suma de todos estos eventos y la memoria de tu pasado, es lo que configura la composición genética de las poblaciones actuales.
Para determinar tu ancestralidad, empleamos la fracción de los datos obtenidos en tu genotipado correspondiente al ADN autosómico, el cual contiene tu herencia genética tanto paterna como materna.

¿Qué hacemos en el test de Adn para conocer tus orígenes?

Posteriormente, sometemos esta fracción de datos a un estricto control de calidad, permitiéndonos, de este modo, conservar y utilizar exclusivamente aquellos marcadores genéticos de gran calidad para el análisis, evitando a su vez posibles desviaciones erróneas en nuestros resultados, porque la calidad y precisión son valores fundamentales para nosotros.

Una vez identificada y depurada, establecemos una comparación entre esta porción de tu variación con la de miles de individuos de referencia
pertenecientes a 39 grupos étnicos repartidos en 7 grandes zonas geográficas o superpoblaciones que se detallan a continuación: Europa (13), África (6), Oeste de Asia (3), Sur y Centro de Asia (6), Este de Asia (7), Oceanía (2) y América (2).
Para generar esta muestra de referencia, nuestros especialistas bioinformáticos, médicos y genetistas han utilizado bases de datos públicas de variabilidad humana mundialmente conocidas y reconocidas de manera consensuada por la comunidad científica, como son el Proyecto 1000 Genomas y Proyecto de la Diversidad Genética Humana.
De esta manera, estudiando ciertos patrones en tu variación genética y
comparándolos con nuestra base de datos, somos capaces de inferir tu
ancestralidad con un elevado nivel de precisión en nuestra prueba de ADN de orígenes.

¿Cómo funciona el test de Adn de Orígenes?

Utilizamos el software Admixture para inferir tu ancestralidad a partir una base de datos de referencia generada por nuestros expertos, conteniendo miles de individuos de origen étnico conocido. Esta base de datos se ha generado manteniendo en todo momento un riguroso control de calidad, seleccionando individuos con un origen étnico puro y representativo de cada grupo étnico.
La similitud entre la composición genética de cada uno de los individuos que forman los diferentes grupos étnicos que componen la base de datos y tu composición genética, nos permitirá inferir estadísticamente, y de una forma muy precisa, qué porción de tu ADN proviene de cada uno de estos grupos étnicos.

Rastrea y descubre tu linaje materno

Un haplogrupo mitocondrial es un conjunto de variaciones encontradas en el ADN mitocondrial humano. Los haplogrupos trazan y describen el camino recorrido por nuestros ancestros maternos, desde los orígenes de la especie humana en África hasta su movimiento por todo el mundo.
Con el test de haplogrupos integrado en nuestro estudio genético completo, puedes saber de dónde vinieron tus antepasados maternos y su dispersión por el planeta en diferentes períodos de la historia.
Antes, imaginar dónde vivían y cómo se movían por el mundo tus antepasados hace cientos de miles de años era ciencia ficción. Ahora, lo tienes al alcance de tu mano.
¿Qué recorrido realizaron tus antepasados desde hace más de 150 000 años hasta el periodo moderno? Ya puedes descubrirlo y consultarlo en el mapa de migraciones de tu linaje o haplogrupo materno.
¿Compartes haplogrupo con famosos? Existen multitud de personajes
históricos de los cuales sabemos sus haplogrupos maternos. Además, muchas figuras conocidas contemporáneas también han hecho públicos los resultados de sus tests genéticos. ¡Descubre si compartes ADN con ellos!

POBLACIONES DE REFERENCIA
La base de datos cuenta con miles de individuos pertenecientes a 39 grupos étnicos repartidos en 7 grandes zonas geográficas mundiales:
Europa (13); África (6); Oeste de Asia (3); Sur y Centro de Asia (6); Este de Asia (7); Oceanía (2); América (2).

El resultado: sencillo, directo y rápido

Investigador científico cogiendo tablet laboratorio

Fácil de entender
Incluye explicaciones prácticas de cada uno de los elementos analizados.

Intuitivo y visual
Nuestro test incluye una interfaz gráfica para acceder rápidamente.

Descargable en pdf
Puedes imprimir los resúmenes, guardarlos y llevarlos donde quieras.

Tips nutricionales
Incluye consejos sobre los puntos clave de tus resultados.

Acceso online
Podrás consultarlo siempre que quieras desde tu área privada.

Actualización continua
Actualización del informe con nueva información y prácticas desarrolladas.

¿Cómo funciona el Test Genético Nutrición Personalizada ADN Advanced?

Una vez realizada la compra en nuestra web y creado tu usuario de acceso a tu intranet privada te enviaremos el kit.

Tu kit de ADN contendrá:

  • Unas instrucciones accesibles mediante un código QR para que sepas qué pasos seguir en todo momento. Pero si tienes alguna duda, ¡nuestro equipo está para ayudarte!
  • Un reservorio para depositar la saliva.
  • Una bolsa de envío para hacernos llegar gratis el kit de ADN de vuelta al laboratorio.

En lo que respecta a los días de entrega de los resultados, en términos generales la entrega de los informes se fija en un plazo habitual entre 4 y 6 semanas con un máximo 60 días desde la recepción de la muestra en el laboratorio tendrás disponible en tu intranet tus resultados.

En ocasiones puede ser necesaria la repetición de la toma de muestra de saliva para cumplir con nuestros estándares de calidad y estos plazos pueden variar.

¿Y si tengo dudas? 

Es normal que cuando veas el informe de tus pruebas genéticas te surjan algunas dudas.

El equipo de médicos y genetistas está siempre disponible para ayudarte y orientarte en el caso de que quieras un asesoramiento personalizado y diferentes interpretaciones de los resultados mediante nuestro servicio de consultas extras de genética médica.

¿Preparada/o para conocer tus particularidades genéticas y sacar el máximo potencial de tu organismo?